La société pharmaceutique AstraZeneca PLC affirme évaluer les possibilités s'offrant à elle, dont une poursuite pour contrefaçon de brevet, à la suite d'un jugement d'un tribunal canadien frayant la voie à l'approbation d'une version générique de son populaire médicament Nexium, qui traite les troubles de la sécrétion acide gastrique.
Jeudi, Astra a annoncé que la Cour fédérale du Canada avait rejeté sa requête pour bloquer l'approbation d'un médicament lui faisant concurrence produit par Apotex, un fabricant de médicaments génériques de Toronto.
Ce jugement signifie que Santé Canada est maintenant libre d'approuver le médicament d'Apotex avant l'expiration du brevet d'AstraZeneca, entre 2013 et 2019. De plus, des versions génériques de Nexium pourraient faire leur apparition au Canada après 2013.
Dans un communiqué de presse, AstraZeneca, entreprise britanno-suisse, assure qu'elle continuera à défendre sa propriété intellectuelle sur Nexium, et qu'une poursuite contre Apotex pour contrefaçon de brevet figure parmi les possibilités s'offrant à elle.
Ayant généré des ventes de quelque 5 milliards de dollars américains en 2009, dont 217 millions au Canada, Nexium est l'un des médicaments les plus vendus au monde.
Aux États-Unis, AstraZeneca s'est entendue avec des fabricants de médicaments génériques qui désiraient mettre en marché une copie bioéquivalente de Nexium.
