Financière Banque Nationale renouvelle une recommandation "performance de secteur".

La société annonce qu'elle a obtenu un statut de désignation de médicament orphelin pour son plasminogène (Ryplazim) pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique de la Food and Drug Administration (FDA) américaine.

Endri Leno souligne qu'il s'agit du deuxième produit de Prometic à obtenir une désignation de médicament orphelin, le premier étant le PBI-4050.

Il voit la nouvelle comme positive en ce qu'elle ouvre un nouveau marché potentiel pour le produit.

L'analyste souligne cependant que le plasminogène est à un stade de développement très préliminaire pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (des résultats positifs observés chez l'animal), que 25 autres produits potentiels possèdent cette désignation, et que les études cliniques de phase 2 et 3 pourraient coûter entre 50 et 75 M$ et s'étendre sur plus de quatre ans.

M. Leno dit aimer le profil clinique et la performance des produits de Prometic, mais note qu'elle sera à court de liquidités propres au milieu du premier trimestre et qu'elle devra alors accéder à sa marge de crédit portant intérêts à 8,5%. Cela devrait diluer l'équité de 2% par trimestre. À ses yeux, l'obtention d'un bon de révision prioritaire pour le plasminogène et sa vente au milieu de 2018 seront nécessaires pour éviter une dilution supplémentaire.

La cible est maintenue à 2$.