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La biopharmaceutique lavalloise ProMetic Sciences de la Vie(PLI, 1,36$) accumule les succès auprès de l’autorité américaine de la santé. Elle a obtenu une désignation de médicament orphelin pour le traitement de la fibrose pulmonaire.

La Food and Drug Administration(FDA) accorde la désignation de médicament orphelin pour des traitements destinés à des maladies rares ou à des conditions médicales qui affectent moins de 200000 patients aux États-Unis. Cette désignation assure une période de commercialisation exclusive de sept ans aux entreprises qui en bénéficient.

ProMetic a ainsi obtenu cette désignation pour son traitement Ryplazim, qui s’attaque à la fibrose pulmonaire idiopathique. Il s’agit d’une maladie chronique qui s’avère éventuellement fatale. Elle est caractérisée par une diminution progressive de la fonction pulmonaire. Cette condition médicale touche surtout les fumeurs et est plus fréquente chez les hommes.

La société dirigée par Pierre Laurin a obtenu à la fin d’octobre une désignation accélérée de la FDA pour son traitement candidat PBI-4050, également pour le traitement de la fibrose pulmonaire idioathique.

«Nous sommes heureux d'avoir obtenu une seconde désignation de médicament orphelin de la FDA pour la FPI avec notre plasminogène, Ryplazim, pour le traitement de cette maladie dévastatrice suite à la désignation initiale de médicament orphelin reçue pour le PBI-4050. Cette désignation supporte notre décision de poursuivre agressivement le développement du plasminogène dans des conditions médicales de soins aigües où la guérison et le processus de régénération des tissus est altéré», a dit dans un communiqué le dirigeant.

Le titre de ProMetic gagne 8,7%, mais il reste en baisse de 43% à ce jour en 2017.

À (re)voir, notre récente entrevue avec le PDG de ProMetic, Pierre Laurin.