Bloom Burton & Co renouvelle une recommandation d'achat.
La société annonce l'achèvement de l'étude de validation de phase III du produit Kiactamc pour le traitement de l'amylose AA. L'amylose AA est une maladie rare qui fait suite à une inflammation chronique ou une infection grave et qui peut mener à l'insuffisance rénale terminale et au décès. Tous les patients enregistrés au programme doivent compléter une visite finale. Il est prévu que les premiers résultats de l'étude soient annoncés au deuxième trimestre de 2016.
David Martin est d'avis que Kiactamc a une chance raisonnable de devenir le premier produit effectif pour le traitement de la maladie et de se voir conférer le titre de médicament orphelin.
L'analyste assigne une cible de 3$ au titre. Il dérive celle-ci en accordant une probabilité de 50% que le titre atteigne une valeur de 6$ si les résultats de l'étude clinique sont favorables. Dans l'éventualité de résultats défavorables, il souligne que la valeur pour le titre est de zéro, quoique le marché pourrait encore lui accorder une valeur nominale en raison de son pipeline de produits.
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