Canaccord Genuity réitère une recommandation d’achat.
Neil Maruoka indique qu’après un long délai, la thérapie dérivée du plasma IVIG (Intravenous immunoglobulin) a finalement obtenu de la FDA l’autorisation de passer en essais cliniques.
Il indique que les investisseurs attendaient cette nouvelle depuis près d’un an, alors que la demande semblait coincée dans un processus bureaucratique.
L’analyste s’attend à ce que les essais soient terminés au milieu de 2017 et que le produit puisse être commercialement lancé au début de 2018.
Il souligne que le titre a beaucoup reculé depuis son sommet du printemps, à 2,80$, mais soutient qu’il n’y a pas eu d’affaiblissement des données fondamentales.
Monsieur Maruoka voit un certain nombre d’étapes être atteintes au cours des six prochains mois, dont la publication de données d’efficacité pour un autre produit, le PBI-4050, et de potentiels partenariats pour de nouvelles thérapies dérivées du plasma.
L’anticipation est pour une perte de 0,09$ par action en 2015 et une perte de 0,02$ en 2016.
La cible est maintenue à 3,50$.
